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发展历程
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1992年

 

公司设立

 

1995年

5 μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗达到美国默克公司质量标准

 

 

获得卫生部试生产批准文号

 

1998年

 

获得国?#20057;?#30417;局正式批准文号

 

2000年

 

乙肝疫苗首次通过GMP认证

 

2002年

 

研制成功成人用10μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗

 

2004年

 

研制成功国内首家三年有效期乙肝疫苗

 

2005年

新增成人用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗,取代10μg/1.0ml/支规格

 

乙肝疫苗第二次通过GMP认证

 

2008年

 

经战略重组,北京民海生物科技有限公司成为康泰生物全资子公司

 

2010年

国内首次研制成功60μg/1.0ml/支规格成人用无应答人群乙肝疫苗

 

乙肝疫苗第三次通过GMP认证

 

2011年

研制成功成人用20μg/1.0ml/支规格乙肝疫苗

 

研制成功儿童用10μg/0.5ml/支规格乙肝疫苗

 

2012年

b型流感嗜血?#21496;?#32467;合疫苗通过GMP认证

 

无细胞百白破b型流感嗜血?#21496;?#32852;合疫苗通过GMP认证

 

2013年

 

麻疹风疹联合减毒活疫苗通过GMP认证

 

2014年

乙肝疫苗通过2010版GMP认证

 

b型流感嗜血?#21496;?#32467;合疫苗(预灌封)通过GMP认证

 

2017年

公司在深交所创业板挂牌上市,股票代码300601

 

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